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ELISA試劑盒定量測定
ELISA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。
ELISA試劑盒定性測定
定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強度，其實質(zhì)仍是一個定性實驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行實驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低，能夠判別標本反響性的強弱，這比調(diào)查不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。